비타민에대한 대량 Recall 사태가 일어났다.

연방식품의약국, FDA는 지난 20일(화) 일반 종합 비타민제에 대한 Recall을 발표했다.

FDA가 Recall을 발표한 종합 비타민제는
젤리 형태로 돼 있는 Vitafusion 라벨이 붙은 제품들이다. 

FDA는 문제의 비타민들을 생산하는 업체인 Church & Dwight Co.가 자발적으로 결정한 Recall이라고 했다.

FDA는 이번에 Recall 조치된 젤리 형태 종합 비타민제들이 오프 라인과 온라인에서 판매된 것들 모두가 대상이라고 밝혔다.

즉, 전통재래소매업소, Brick-and-Mortar Store이나 온라인에서 지난해(2020년) 11월13일부터 올해(2021년) 4월9일까지 판매된 Church & Dwight Co.사의 젤리 형태 종합 비타민제들이 이번 Recall 조치 대상들이다.

FDA는 Recall에 들어간 이유로 이 들 젤리 형태 종합 비타민제들이 금속 망사 성분의 물질들에 의해 오염됐을 가능성 때문이라고 설명했다.

이번에 Recall 조치의 대상이 된 이 들 종합 비타민제는 지난해(2020년) 10월29일부터 11월3일 사이에 생산된 제품들이다.

현재 Recall에 들어간 Vitafusion 라벨이 붙은 젤리 형태 종합 비타민제 때문에 질병에 걸리거나 부상을 당한 경우는 아직까지 발생하지 않았다.

그렇지만, 집에 이런 비타민을 가지고 있는 경우에는 즉각 복용을 멈춰야 한다고 Recall 성명에서 분명하게 명시했다.

만약문제의 젤리 종합 비타민제를 복용하게 되면 소화기관에 대미지가 일어날 수 있기 때문에 집에 있는 경우 절대 복용해서는 안된다고 FDA는 강조했다.

특히, 2가지 이상을 동시에 복용하는 경우에는 중요한 장기인 간에도 이상을 초래할 수 있다는 지적이다.

올해(2021년) 들어서 이렇게 영양제 계통에서 Recall은 Vitafusion 라벨이 붙은 젤리 종합 비타민제 외에도 남성들 정력제 10가지와 단백질 가루 등도 지난 3월29일과 4월3일에 각각 처분을 받았다.

이번에 Recall 조치된 젤리 형태 종합 비타민제들은 다음과 같다. 

Vitafusion 50-count Kids Melatonin gummies printed with UPC number 0-27917-00170-8;

Vitafusion 220-count Fiber Well gummies printed with UPC number 0-27917-01984-0;

Vitafusion 250-count SleepWell gummies printed with UPC number 0-27917-02524-7;

Vitafusion 150-count MultiVites gummies printed with UPC number 0-27917-01919-2;

Vitafusion 44-count Melatonin gummies printed with UPC number 0-27917-28011-0;

Vitafusion 140-count Melatonin gummies printed with UPC number 0-27917-02671-8;

Vitafusion 90-count Fiber Well gummies printed with UPC number 0-27917-01890-4