제약회사 Johnson & Johnson ‘코로나 19’ 백신이

예상했던대로 긴급사용 승인을 얻어냈다.

AP 통신은 연방식품의약국, FDA가 오늘(2월27일) Johnson & Johnson ‘코로나19’ 백신에 대해 긴급사용을 승인했다고 보도했다.

이에 따라 Johnson & Johnson ‘코로나 19’ 백신은 Pfizer Bio & Tech, Morderna에 이어서 미국에서 3번째로 긴급사용 승인을 받았다.

FDA는 어제(2월26일) 자문기구인 Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee, VRBPAC(백신·생물의약품자문위원회)가 표결로 Johnson & Johnson ‘코로나 19’ 백신에 대해 긴급사용을 승인하라고 권고한 것을 하루만인 오늘(27일) 수용했다.

FDA 자문위는 Johnson & Johnson ‘코로나 19’ 백신을  18세 이상 성인 미국인들에게 접종할 수 있도록 긴급사용을 승인하라고 만장일치로 권고했다.

FDA의 백신에 대한 긴급사용 승인은 백신 안전성·효능에 대한 가장 권위있는 인증 절차여서 백신의 상용화를 위해 가장 중요한 관문을 통과한 것으로 평가된다.

Johnson & Johnson ‘코로나 19’ 백신이 FDA 긴급사용 승인을 받음에 따라 앞으로 미국에서 백신 접종이 더욱 빠르게 이뤄질 것으로 보인다.

더구나, Johnson & Johnson ‘코로나 19’ 백신은   다른 백신들처럼 2번이 아닌 한번 접종으로 끝나는데다 초저온 냉동 보관이 필요하지 않고 냉장 보관이 가능하기 때문에

‘코로나 19’ 팬데믹 종식에 결정적 변수가 될 수 있는 ‘Game Cahnger’로 기대를 모으고 있다.